Anemia Aplástica Adquirida - Síndromes Raras, Definição, Prevalência, Hereditariedade, Fisiopatologia, Causas, Sinais e Sintomas, Diagnóstico, Tratamento, Prevenção - Doenças Raras Relacionadas com o Sangue - Hematológicas - Anemia Raras
Tipo de Patologia:
- É uma anemia normocrómica, normocítica, caracterizada pela falência do processo de hematopoiese.
- Potencialmente fatal.
- Leva a uma depleção nas reservas medulares, acompanhada de anemia grave, neutropenia e trombocitopenia.
Sinais e Sintomas:
- Fadiga
- Dispneia
- Taquicardia
- Palidez
- Infeções frequentes ou prolongadas
- Equimoses inexplicadas ou frequentes
- Epistaxis ou hemorragia gengival
- Hemorragias prolongadas
- Exantema cutâneo
- Tonturas
- Cefaleias
Tratamento:
- Antibioterapia pela suscetibilidade a infeções
- Transfusões sanguíneas
- Estimulantes da medula ósseas
- Imunossupressores
- Transplante de medula
Outras Considerações:
- Tem uma prevalência de 2/1.000.000 de habitantes na Europa, na Ásia é 3 vezes mais frequente.
- Foi descrita pela primeira vez no final do século XIX.
- É uma doença que quando não tratada tem uma taxa média de sobrevivência inferior a dez meses de vida, devido a infeções e hemorragias.
- A anemia aplástica pode ser congénita (20%) ou de causas adquiridas (80%).
