A Catarata Congénita é uma opacificação do cristalino do olho que está presente ao nascimento. A lente do olho é normalmente transparente. Ela focaliza a luz que entra no olho sobre a retina. Existem vários tipos de severidades, de leve a grave.
Causas
Na maioria dos pacientes, a causa é desconhecida. Contudo é um defeito ao nascimento das seguintes patologias:
- Síndrome Condrodisplasia
- Rubéola congénita
- Conradi síndrome
- Síndrome de Down (trissomia 21)
- Síndrome de displasia ectodérmica
- Catarata congénita familiar
- Galactosemia
- Hallerman-Streiff síndrome
- Lowe síndrome
- Marinesco-Síndrome de Sjögren
- Síndrome de Pierre-Robin
- Trissomia 13.
Sinais e Sintomas
- Nebulosidade cinza ou branca
- Cegueira (se cataratas são em ambos os olhos)
- Olhos de cor avermelhada
- Nistagmo (movimentos rápidos dos olhos).
Diagnóstico
Para diagnosticar esta patologia é necessário efetuar um exame oftalmológico completo por um especialista. Exames de sangue ou raio-x podem também ser necessários.
Tratamento
As situações leves normalmente não afectam a visão, não precisam de tratamento, em especial se estiverem em ambos os olhos. Por outro lado, numa situação moderada a grave as cataratas afetam a visão, sendo necessário o seu tratamento cirúrgico. Tratamento a laser pode também ser usado.
Na maior parte das vezes é implantada uma lente intra-ocular artificial. O uso de lentes intra-oculares em crianças é controversa. Contudo, se não se efetuar um implante cirúrgico o uso de uma lente de contacto é obrigatório. Pode-se também usar uma venda sobre o olho bom, ou melhor, para forçar a criança a usar o olho mais fraco, útil para evitar a ambliopia.
Tratamento à patologia causadora da catarata pode ser benéfico. O aconselhamento genético pode ser útil.
Prognóstico
A remoção de uma catarata congénita é geralmente um procedimento seguro e eficaz. A criança precisa de acompanhamento para a reabilitação da visão. A maioria das crianças tem algum nível de “olho preguiçoso” (ambliopia) antes da cirurgia e terá que usar uma venda.
Fontes:
