A Camptocormia é uma doença rara caracterizada por uma postura anormal do tronco, levando a uma flexão forçada tóraco-lombar (cifose), que agrava durante a marcha e desaparece na posição deitada. Está confinada aos músculos extensores da coluna vertebral, os nervos não são atingidos. É também conhecida por Miopatia Axial. Foi descrita pela primeira vez por Brodie no ano de 1818. Este apontou que a dor lombar e a curvatura anormal da coluna vertebral poderiam ser causadas por destruição das vértebras ou por desequilibro das mesmas. Só em 1915, o termo “camptocormia” foi proposto para denominar esta patologia.
Causas
Inicialmente pensou-se que a sua origem era apenas psicogénica, mas existem vários casos registados que apontam para causas orgânicas. Esses casos foram descritos em patologias como, e especialmente, na doença de Parkinson, distonia, doenças neuromusculares, síndrome paraneoplásica, miosite de corpos de inclusão, doença de Alzheimer, miopatia, doença do neurónio motor, miastenia.
Ou seja, a sua origem é multicausal. E ainda existem outras causas mais raras como sejam as reaçõesadversas a medicamentos, hérnia de disco, artrite, trauma de coluna,distúrbiosparaneoplásica ou doença psiquiátrica que podem levar ao aparecimento da doença.
Ou seja, a sua origem é multicausal. E ainda existem outras causas mais raras como sejam as reaçõesadversas a medicamentos, hérnia de disco, artrite, trauma de coluna,distúrbiosparaneoplásica ou doença psiquiátrica que podem levar ao aparecimento da doença.
Hoje em dia sabe-se que a sua principal causa é orgânica, na maioria doscasos ocorre devido adoença neurológica, mais raramente ocorre devido ao uso de algumasdrogas, por trauma, anormalidadesortopédicasou ter uma origem idiopática.
Sinais e Sintomas
- Flexão do Tronco
- Braços Caídos
- Dor Lombar.
Diagnóstico
O diagnóstico é feito por ressonância magnética ou tomografia computadorizada, evidenciando normalmente, nem sempre está presente, atrofia muscular paravertebral heterogéneo na aparência, com substituição progressiva dos músculos paravertebrais.A eletromiografia ou a biópsia muscular também podem ser úteis nestes casos.
Tratamento
Não existe uma cura efetiva. O tratamento é apenas conservador, é efetuado com ortoses, fisioterapia, correção cirúrgica e controlo da dor. Contudo, um número reduzido de pacientes tem benefício com a eletroterapia e medicação corticosteróide.
Fontes:
- Orphanet
- Rare Diseases - European Commission
- EUCERD (European Union Committee of Experts on Rare Diseases)
